图8.COF-120和COF-121的合成方案，甘肃购电包括它们在空间填充样式中的粉末X射线衍射结构模型。

该方法不仅允许多种吡啶和杂芳烃底物作为限量试剂，定西而且对生物活性分子中普遍存在的复杂吡啶基团的后期C3烯基化也是有效的。尽管C3-烯基化吡啶在生物活性分子中广泛存在(图1c)，年直但这些不利的因素使得吡啶作为限量试剂的选择性C3烯基化成为一个难以解决的挑战。

此外，交易含有甲氧基(3n)、硅基(3o)和硼基(3p)等一系列官能团的芳基(3l-3p)被耐受，并以72-95%的产率和良好的C5选择性(94：6至97：3)得到了预期的产物。这表明三元配合物B具有催化转化的能力，首次可以作为反应的关键中间体。研究发现，突破以AliBu3为路易斯酸共催化剂，结合烷氧基侧臂配体(L1，表1)的催化效果最好，C3和其它位置反应的选择性为83：17，总收率为63%。

亿千本工作还考察了吡啶和其他杂芳烃的范围(表2)。图1.通过大环烷过渡态远程C-H活化二、甘肃购电配体确定。

C4-苯基(3q)的存在导致反应活性和C3选择性下降，定西这可能是由于它的给电子作用和空间位阻增大所致。

然而，年直由于吡啶具有较强的σ-配位能力，容易导致金属催化剂失活，因此发展高效的吡啶C-H活化方法仍然是一个严峻的挑战。YouTube首席执行官SusanWojcicki说，交易YouTubeTV是一款主打年轻人的产品，用更加的灵活手段提供令他们感兴趣的内容。

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